美国食品和药物管理局（FDA）日前批准了一种治疗多发性硬化的新突破临床疗法。本疗法采用干细胞治疗多发性硬化。
美国Tisch多发性硬化研究中心(MSRCNY)代表表示FDA允许在早期临床——多发性硬化研究（第一阶段）使用内源性神经干细胞进行治疗。多发性硬化是一种慢性炎性脱髓鞘的中枢神经系统（脊髓、视神经、大脑）。常见症状包括四肢无力，甚至是麻痹、失明等等。
国家多发性硬化协会信息显示，目前美国有35-50万多发性硬化患者。每周有人被诊断患有多发性硬化。新疗法使用采自20个患者骨髓的间充质干细胞衍生的神经前体细胞(MSC-NPs)，然后将干细胞导入包围脊髓的脑脊髓液中进行治疗。对研究团队而言，最重要的是确认此疗法的安全性和疗效。研究人员每3个月为患者进行一次注射。患者接受注射后需要经常复查。接受注射27个月后患者应进行医学检查。该疗法临床试验证明干细胞导入后，7个患者的大脑炎症现象减轻，髓磷脂恢复正常水平，神经组织及大脑功能也得到了改善。
美国Tisch多发性硬化研究中心的SaudSadiq博士说：“本研究给多发性硬化患者带来了恢复健康的福音。”多发性硬化研究（第二阶段）的多患者临床试验是在英国进行。年英国干细胞协会(UKCSF)给英国研究团队提供了1百万英镑，用于研究干细胞是否能减缓、停止或者恢复多发性硬化对大脑及脊髓功能造成的损害。SaudSadiq博士：“FDA已批准使用干细胞疗法，将干细胞导入包围脊髓的脑脊髓液的研究不会停止，给多发性硬化患者以希望。”该疗法已应用于临床。
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