题注：一种新药的上市，经历临床前研究、临床研究、药物批准上市和IV期临床研究。整个研发过程耗资巨大，风险极高，上市之后利润又极大。而临床前研究作为药物研发重要一环，经历药物靶标的确认，药物分子设计、合成与结构修饰，药物活性筛选及药理毒理安全性评价，制剂开发等。如何在重要环节减小高风险，是药物研发人士必须要考虑的问题。书，知识的积累，经验的总结。“药海拾书”栏目推荐药物研发必备书籍，旨在让您学习经验，总结教训，少走弯路。
本期重磅推荐书目为《创新药物发现——实践、过程和展望》
[美]JieJackLiE.J.Corey著邓卫平唐赟译
本书目录
第1章药物发现史
1.1概述
1.2抗菌药物
1.3癌症药物
1.4心血管药物
1.5胆固醇药物
1.6中枢神经系统药物
1.7抗炎药物
1.8抗溃疡药物
1.9抗病毒药物
第2章靶标的鉴定确认
2.1概述
2.2药物靶标的定义
2.3目前正在使用的药物靶标分类
2.4药物靶标受体
2.5药物靶标酶
2.6药物靶标转运蛋白
2.7进行靶标鉴定确认的现代方法
第3章体外和体内试验
3.1概述
3.2测试流程
3.3体外试验
3.4体内试验
3.5展望
第4章药物发现中的药物动力学
4.1概述
4.2药物代谢
4.3药物动力学基本原理
4.4支持药物优化的药物动力学研究
4.5吸收与分布
4.6药物转运体
4.7蛋白结合
4.8药物动力学和药效学
4.9人体药物动力学预测
4.10小结
第5章心血管药物
5.1概述
5.2冠心病的早期研究史
5.3降血脂药物
5.4抗高血压药物
5.5抗血栓药物
5.6溶血栓药物
5.7抗心绞痛药物
5.8抗心力衰竭药物
5.9未来展望
第6章降血糖药物
6.1概述
6.2II型糖尿病目前的治疗方法
6.3II型糖尿病的其他治疗方法
6.4新颖作用机制：II型糖尿病未来的治疗方法
6.5I型糖尿病目前的治疗方法
6.7未来展望
第7章中枢神经系统药物
7.1概述
7.2抗精神病药物
7.3抗抑郁药物
7.4癫痫和躁郁症药物
7.5抗焦虑药物
7.6中枢性镇痛药物
7.7治疗药物滥用及注意力不足过动症药物
7.8神经退行性疾病药物
7.9未来展望
第8章癌症药物
8.1概述
8.2癌症药物的发展历史
8.3抗代谢药物
8.4烷化剂
8.5金属铂配合物
8.6植物和海洋天然产物
8.7拓扑异构酶抑制剂
8.8抗肿瘤抗生素
8.9酪氨酸激酶抑制剂
8.10激素
8.11组蛋白去乙酰化酶抑制剂
8.12其他癌症药物
8.13小结
第9章抗炎和免疫调节药物
9.1概述
9.2花生四烯酸级联反应
9.3白三烯通路抑制剂
9.4抗组胺药物
9.5类固醇药物
9.6类风湿性关节炎药物
9.7骨关节炎药物
9.8慢性炎症性关节炎和痛风药物
9.9多发性硬化症药物
9.10移植
9.11抑制细胞因子产生或信号传递的生物制剂
9.12B细胞疗法
9.13细胞毒性T淋巴细胞抗原4
9.14白细胞介素
9.15安全性
9.16小结
第10章抗菌药物
10.1概述
10.2抗生素的兴衰
10.3探索抗菌药物所面临的挑战
10.4抗生素的类型
10.5新型抗菌药物发现的新兴战略
10.6小结
第11章抗病毒药物的发现
11.1概述
11.2人类免疫缺陷病毒HIV-1抑制剂
11.3乙型肝炎病毒抑制剂
11.4丙型肝炎病毒抑制剂
11.5呼吸道病毒-流感病毒和呼吸道病毒抑制剂
11.6疱疹病毒抑制剂
11.7小结
参考文献
索引
来自编者的话：JieJackLi和E.J.Corey
在学术界，我们中的大部分人都被训练成有机合成化学家，没有或仅有一点点药物化学知识，通常需要经过数年的实践工作来学习药物发现的过程规律。本书由不同药物研发领域的专家根据自己在相关领域丰富的研究经验和实践所撰写，能够迅速启发我们对药物发现的整体认识，即便是经验丰富的药物化学家们和工艺化学家们也将从中获益。
媒体推荐
ChemMedChem（年10月1日）
“这本书不仅对创新药物发现有很好的概述，同时对主要的疾病领域药物发现的里程碑式成果也进行了很好的总结。这本书会充实丰富每一位工作在药物创新领域的科学家的藏书”
推荐理由
诺贝尔化学奖得主、当代有机合成大师E.J.Corey携手有机人名反应启蒙老师JieJackLi教授新作、华东理工大学药学院邓卫平教授、唐赟教授翻译的《创新药物发现——实践、过程和展望》一书中，在介绍了药物发现史后，作者详细介绍了靶标的鉴定和确认、体内外活性测试、药物动力学、心血管药物、糖尿病药物、中枢神经系统药物、抗癌药物、抗炎和免疫调节药物、抗菌药物以及抗病毒药物等，每个章节中还包含药物发现的案例分析，并通过对靶标的选择、活性测试、药物代谢和计算机辅助药物设计等药物发现的各方面进行介绍，从而使读者能更好、更全面地理解药物发现各个阶段的实现过程。对于刚从事新药创制的研究人员、研究生，尤其是具有有机合成化学背景的研究人员而言，这将是一部权威的、综合性的、具有很好指导意义的著作。
1.章节编排易于理解
章节编排与国内主流研究生和高年级本科生教材有一定相似之处，均是以不同类型疾病的治疗药物作为主要依据，这样的编排易于国内的学术和研究人员阅读理解。
2.独立的三章介绍与药物发现相关的生物学背景知识
以便具有化学背景的药物研究人员也能在最短的时间内了解和掌握创新药物研究的基本知识、概念和方法。
3.内容全面却不繁杂
穿插一些药物发展的历史事件，使内容具有很高的阅读性。
4.综合权威
本书的作者均来自国际著名制药公司的一流权威专家，能在把握创新药物的发现这一主线来叙述的同时，结合自己对该领域发展趋势的想法，具有很高的权威性。
5.适用范围广
本书非常符合目前药学类高年级本科生、研究生的学习和实践需要，尤其是能够将药物发现的整体知识框架展现给刚刚从事药物化学研究或新药发现的学术和研究人员，即便是经验丰富的药物化学家们和工艺化学家们也将从中获益。
作者介绍
E.J.Corey：哈佛大学教授，当代有机合成领域的宗师级人物。创建了独特的有机合成理论——逆合成分析理论，使有机合成方案系统化并符合逻辑。他根据这一理论编制了第一个计算机辅助有机合成路线的设计程序，并因此于年获得诺贝尔化学奖。
JieJackLi：华裔有机化学家和药物化学家，毕业于南京大学，年获印第安纳大学博士学位，在麻省理工学院完成博士后工作，至年先后在跨国制药公司辉瑞和施贵宝从事药物化学研究，现任美国旧金山大学有机化学副教授；迄今已经出版25部有机化学、药物化学和药物发明史方面的著作，是当今美国富有影响力的著名科学作家，同时声名远播、享誉中国。
译者介绍
1.邓卫平
华东理工大学药学院教授、博士生导师，副院长。中国科学院上海有机化学研究所理学博士，导师戴立信院士。先后在美国国立卫生研究院和美国Rochester大学化学系进行博士后研究。年底加入新加坡的新药研发公司S*BIO，进行靶向小分子抗癌药物的研发工作。译著《药物考——发明之道》受到读者很大欢迎，此外还有译著《工业规模的不对称催化》等。邓教授的主要研究方向有：基于手性技术的碳碳键及碳杂原子键的形成方法学研究；基于新技术、新方法和新反应的新型杂环化合物的设计合成和具有杂环结构的有生理活性的天然产物及其类似物的合成。
2.唐赟
华东理工大学药学院教授、博士生导师。中国科学院上海药物研究所理学博士。曾在瑞典卡罗林医学院（KarolinskaInstitute）进行博士后研究，美国国家卫生研究院（NIH）癌症研究所（NCI）进行访问研究，加拿大生物制药公司GlycoDesignInc.和MDSProteomicsInc.任职研究员。主编本科教材《药学专业实验教程》（“十一五”国家重点图书，普通高等教育制药类专业规划教材，华东理工大学出版社，年7月出版），主译学术专著《药物分子设计——从入门到精通》（当代化学译丛，华东理工大学出版社，年3月出版）。
本书由华东理工大学出版社出版，华理出版社微店（ECUST_PRESS）及天猫旗舰店、药渡治疗白癜风什么方法好白癜风治疗中心
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