科学对话揭秘临床药物为何对恶化型多发

前言

多发性硬化症是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓

鞘疾病。实际上、神经纤维、神经元及寡棘突细胞亦会

受损。70-75%病患为女性。不过、在原发性进展型多发

性硬化症(primaryprogressivemultiplesclerosis;PPMS)，男女比例相当。多在年轻时期发病、以20-40岁最多。平

均30岁时发生第一次症状。原发性进展型多发性硬化症

则较老、平均39-40岁时发病。大多数多发性硬化症病患

是白人、尤其北欧北美为甚。大概40万美国人罹患此疾、

而全世界大概有一百万名病患。而越靠近赤道、尤其是

热带地区发病率很低。患者需要长期使用昂贵的干扰素

等药物进行治疗。

由于针对进展型多发性硬化症的治疗存在很大挑战，很

多药物临床实验都失败了。而使用目前免疫调控类药物，

临床医生无法正面回答病人药物是否有用。进展型多发

性硬化症需要更好的生物标志物，辅助判断疾病情况及

帮助药物临床研究。美国NIH研究人员发现可溶性CD27

perTcell，该项研究使用了高灵敏度的技术MSD。

AnewCSFbiomarkerforMS

BibianaBielekova,MD

Investigator,NeuroimmunologicalDiseasesUnit,NationalInstituteofNeurologicalDisordersandStroke

MikaKomori,MD,PhD

VisitingpostdoctoralfellowinBielekovalabatNationalInstituteofNeurologicalDisordersandStroke

AnalysisofcerebrospinalfluidfrompeoplewithMSledtoasurprisingresult,onewhichhasintriguingimplicationsforunderstandingandtreatingprogressiveMS.