神经系统疾病的研究，又有了新工具。过去几年大家蜂拥开展单核细胞分类的研究，接下来就是星形胶质细胞分类的研究热潮。神经元保护的研究经过许多年研究，至今也没有修成正果。现在大家回头研究神经血管单元，本质上是不放弃神经元为中心的基础上，结合血管和星形胶质细胞进行研究。炎症反应作为基本病理基础，重点是关于小胶质细胞的研究。如果星形胶质细胞存在分类，那么给血管单元的研究也带来新的挑战。因为过去的研究基本是把星形胶质细胞作为营养支持细胞，或者作为友好细胞对待的。现在的研究其实强调了这些细胞的病理学基本作用。
氢气对神经系统疾病的作用研究，也是氢气医学研究最广泛的领域，这方面日本也先后开展了心脏骤停大脑综合征和脑出血多中心双盲对照临床研究。基础研究方面，应该紧紧跟随最新研究思路和进展，只有用好这些新概念和新思路，才能发表比较好的研究论文，这是学术研究的生存之道。当然也是学术研究为新而新，令人无奈的局面。氢气抗炎症的研究可以针对小胶质细胞分型开展研究，也可以针对星形胶质细胞开展研究，这都是可以发表不错研究论文的工作，要做就抓紧。
中枢神经系统有两类神经细胞，分别是神经元和神经胶质细胞。其中神经胶质细胞包括形成髓鞘的少突胶质细胞；小胶质细胞属于进入中枢的单核细胞；传统观点认为，星形胶质细胞被认为能为神经元提供支持和指导，增强神经元之间连接。
当中枢神经系统受到损伤时，星形胶质细胞会处于“激活”状态，其形态、数量及生物学功能发生改变，由良性“静息”细胞转变为“反应性”细胞。反应性星形胶质细胞是善是恶，曾经一直没有被确定。年，Barres和同事最近回答了这一问题，他们发现存在两种不同类型的反应性星形胶质细胞A1和A2。炎症如细菌脂多糖能诱导星形胶质细胞变成有害的一型细胞A1，缺氧则诱导保护性二型A2。A2在缺血组织附近产生支持神经元生长的营养物质。关于A1细胞，仍然存在两个关键科学问题，一是具体的生成条件和过程，二是这种细胞存在哪些功能。《自然》最近发表来自斯坦福大学医学院BenBarres教授课题组的研究论文，回答了这两个问题。
最新《自然》论文意义非常大，说明星形胶质细胞类似于单核细胞有两种类型，小胶质细胞有好坏（M1和M2）两种类型，星形胶质细胞同样存在好坏两类，研究针对有毒有害的星形胶质细胞如何形成，以及在脑缺血和神经退行性疾病中的地位进行了系统详细研究，为将来关于神经系统急性和慢性疾病建立了概念基础。
神经系统疾病研究一般少有原创性概念，小胶质细胞分型就是基于免疫学单核细胞研究。去年曾经有哈佛大学关于线粒体转移的研究，也是过去干细胞和肿瘤学研究的概念。炎症病理学研究是中枢神经系统疾病热点，也是源于其他外周炎症相关疾病研究启发。当然星形胶质细胞分型的观点仍不是原创。其中关于二型星形胶质细胞的研究，大概会受到低氧领域学者的治好白癜风光疗费用北京中科医院十一年专注白癜风医学
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