骨质疏松是一种以低骨量和骨组织微结构破坏为特征,导致骨质脆性增加和易于骨折的全身性骨代谢性疾病。本病常见于老年人,但各年龄时期均可发病。骨质疏松可分为原发性和继发性两类。原发性骨质疏松系指不伴引起本病的其他疾患;继发性骨质疏松则是由于各种全身性或内分泌代谢性疾病引起的骨组织量减少。此外,按发生部位亦可分为局限性或泛发性骨质疏松。其症状体征为无并发症的骨质疏松症本身,并无疼痛等症状,也无畸形等体征。早期发现本病依靠骨密度检查。椎体X线平片异常迟于骨密度提示,但是早于症状体征的提示。常常在不知不觉中发生椎体压缩骨折,也可因咳嗽、打喷嚏、轻微外伤等诱发椎体骨折。新鲜椎体骨折的数周内,出现局部疼痛,体征出现叩击痛。多个椎体压缩者,出现驼背(罗锅),身高变矮。非椎体骨折时,疼痛和畸形表现更加严重。
原发性骨质疏松的病因未明,可能与下列1种或数种因素有关。
1.内分泌功能失常
(1)性激素缺乏:雌激素和(或)雄激素缺乏与比例失调,导致:①蛋白质合成减少,骨基质生成不足;②成骨细胞功能下降;③PTH对骨作用的敏感性增加;④糖皮质激素对骨作用强度相对增高;⑤肠钙吸收和肾小管钙重吸收降低,绝经期、老年性和卵巢早衰等引起的骨质疏松都可能与此有关,雌激素缺乏可能是绝经期骨质疏松的主要原因。
(2)PTH分泌增多:一些原发性骨质疏松(骨高转换率性骨质疏松)者的血PTH轻度增高,这在老年性肾功能减退和糖耐量异常的病人中较明显;加上性激素缺乏、PTH与性激素比例失常等原因,可导致骨质疏松。
(3)降钙素(CT)缺乏:绝经期后CT水平降低,可能因抑制骨吸收因素减弱而促成骨质疏松的发生。
(4)其他激素的作用:一些资料表明,原发性骨质疏松患者存在甲状腺激素、糖皮质激素、生长激素、生活因子(尤其是生长介素C)、胃泌素的分泌异常,但其病因意义并未阐明。
2.营养障碍
由于各种原因,老年人、青春发育期及妊娠哺乳期可发生营养障碍。蛋白质供给不足可能引起骨生成障碍,但摄入过多的蛋白质亦使尿钙排出增加,导致钙负平衡。钙的摄入不足与骨质疏松的关系密切,低钙饮食可能通过继发性PTH分泌增多导致骨吸收加速。饮酒使糖皮质激素分泌增多,尿钙增加,肠钙吸收减少;长期饮酒者性腺功能减退,如并发肝硬化还将影响25-(OH)D3的生成;故酒精中毒性骨质疏松的病因是多方面的综合作用的后果。
老年人的活动减少、日照缺乏、胃肠吸收功能和肾小管重吸收能力逐年减退等因素,均可能与骨质疏松的形成有一定关系。
3.遗传因素
身材、肥瘦、肌肉发达程度和胃肠功能均与遗传有关。白种人(亚洲人亦近似白种人)易发生骨质疏松,而南非班图人、黑人不易发生骨质疏松,瘦长身材者骨质疏松发生率比矮胖者高得多。
4.免疫因素
破骨细胞来源于大单核细胞,有潜在免疫功能。免疫功能紊乱时通过各种途径加速骨吸收,延缓骨生长而导致骨质疏松。
骨质疏松为非单一因素致病。参与致病的包括:①遗传因素;②钙和维生素D的缺乏;③雌激素不足引起骨质疏松,雌激素替代疗效明显已被公认;④雄激素不足也参与男性骨质疏松;⑤老年退化性机制等。
老年性骨质疏松的发生与人体内分泌失调、运动减少和不良生活习惯有关。因此,了解随年龄增加而发生的骨丢失规律对防治该病有重要意义。因此,骨计量学就成为研究骨病变的重要手段。骨小梁骨体积(TBV)是反映单位体积骨髓腔内骨体积多少的重要参数。TBV只能部分反映骨小梁骨量随年龄发生的变化,因为各年龄组之间有一定的重叠。我们测定的结果表明,50岁以上组男性TBV较50岁以下组减少了大约1/4,而女性下降得更快些。女性绝经后由于雌激素迅速减少,骨丢失加快,此阶段称为骨量迅速减低期。平均骨壁厚度(MWT)是另一项重要参数。我们的研究结果表明,该参数随年龄增长而下降,女性下降得更明显,故女性绝经后较同龄男性更易发生病理性骨折。
骨质疏松指的仅仅是一种病理状态而非一种独立的疾病。因此,在确立存在骨质疏松后,应认真查找引起骨质疏松的病因,必要时应行骨活检进行组织病理学和组织计量学检查。
骨质疏松可单独存在,亦可与骨质软化并存,此时应尤其注意继发性骨质疏松的可能。只有在详尽调查,排除了继发性病因后才能作出原发性骨质疏松之诊断。
首先,骨质疏松应与骨质软化和纤维囊性骨炎相鉴别。其次,骨质疏松应着重与多发性骨髓瘤,成骨不全,骨肿瘤等所致的继发性骨量减少鉴别。多发性骨髓瘤的典型X线表现是周边清晰的局限性脱钙灶,部分患者为弥漫性脱钙,需和骨质疏松鉴别。多发性骨髓瘤的生化改变为血钙升高或正常,血磷变化不定,ALP正常,尿本周蛋白阳性,血浆出现M球蛋白等。成骨不全时由于成骨细胞产生的骨基质减少,X线上表现的骨质疏松与多次骨折固定有关,骨皮质薄而毛糙,骨质有囊性变,常伴有蓝色巩膜和耳聋等先天性畸形。老年人骨质疏松应警惕骨转移性肿瘤之可能,临床上有原发肿瘤表现,患者血钙和尿钙升高,常伴尿路结石,X线上骨皮质多有侵蚀,甚至可发现转移性缺损灶。最后,还应对原发性骨质疏松进行分型,特发性青壮年骨质疏松和绝经期骨质疏松在临床上较多见。须认真鉴别。病理性骨折,常是老年人死亡的重要因素。
目前国内对原发性骨质疏松症尚无安全有效的方法,即使已经严重骨质疏松的骨骼完全恢复正常。所以原发性的骨质疏松症预防应该从青春期就开始。老年前期的妇女可给予激素替代疗法,降低骨转换,改善骨强度,预防骨丢失,但不能修复已丢失的骨。
继发性骨质疏松症,应在治疗原发病的基础上,早期预防,早期治疗,适当户外运动,加强肢体功能锻炼,给予抗骨质疏松的药物等以缓解症状。如能采取正确且及时地治疗,病情仍能缓解。
骨质疏松的预防含有两种意义:首先是高危人群的预防,主要是绝经后妇女;其次是普通人群。骨质疏松的危险因素包括:白人和东方人种,消瘦,长期的钙及其他营养素摄入不足,运动少,嗜烟酒及咖啡,卵巢切除术后等.对有这些危险因素的绝经后妇女,如无其他禁忌证,应提倡早期使用雌激素预防。由于骨峰量的不足是成年后骨密度降低和骨质疏松的重要发病因素,故应在青少年甚至婴幼儿期就开始注意饮食的均衡,特别是钙的摄入,必要时口服钙剂(关于钙剂的选择见下述)。青少年期鼓励多运动,面对老年人特别是已有骨量减步或骨质疏松的患者。应注意运动项目的选择和运动量。由于老年人的应急和反应能力降低。故要尽量注意老年人的日常保护,如饭后起立、夜间起床等,以减少跌倒的危险,降低与骨质疏松相关的骨折的发生率。
1.宜供应充足的钙质。要常吃含钙量丰富的食物,如排骨、脆骨、虾皮、海带、发菜、木耳、桶柑、核桃仁等;
2.宜供给足够的蛋白质,可选用牛奶、鸡蛋、鱼、鸡、瘦肉、豆类及豆制品等
3.宜供给充足的维生素D及C,因其在骨骼代谢上起着重要的调节作用。应多吃新鲜蔬菜,苋菜、雪里蕻、香菜、小白菜,还要多吃水果。
4、忌辛辣、过咸、过甜等刺激性食品。
5、禁烟酒。
而目前在国际上针对人类抗衰老方面的研究德国始终是走在最前列的。我们都清楚人从出生的那一刻起,衰老就已经伴随着我们了。人到底为什么会衰老呢?现代医学对衰老原因的认识。
1、过度氧化:人体过度氧化的危害会加速衰老、疾病、死亡;导致肿瘤迅速生长;引发炎症、自身免疫反应而使身体健康遭受破坏;产生色素沉着,色斑出现。2、细胞的寿命:细胞的间隙被代谢废物充填也会导致细胞衰老;细胞突变,染色体畸变也会诱发衰老,常见原因包括电离辐射、放射线危害等。3、脑衰则全身衰:精神打击,让人突然衰老,说明大脑中枢对衰老有着巨大的影响。有的人在相濡以沫的老伴去世后,不久也会悄然而去,这就是衰老受中枢神经影响的典型例子。4、蛋白质的老化:其可能途径有蛋白质合成出现差错;核蛋白老化;异常基因导致蛋白质合成障碍,从而引起生命的衰老。5、内分泌系统功能减退:有学者认为,性腺、甲状腺、肾上腺、脑垂体等功能的减退,会诱导人体迅速衰老。比如说有甲状腺疾病的病人就很容易出现早衰。近年来,因胸腺萎缩而促使衰老加剧的观点,也越来越引起专家学者们的注意。6、微循环障碍:由于人体大量代谢废物的沉积和病理性代谢渣滓的黏着,破坏了许多微血管系统,从而导致血管的管腔狭窄,甚至封闭,导致微循环、循环发生障碍,使生命代谢的交换活动受到限制,从而导致了细胞的衰老。7、荷尔蒙的缺失:荷尔蒙对人体新陈代谢内环境的恒定,器官之间的协调以及生长发育、生殖等起调节作用。荷尔蒙维持着人体生理机能的正常运作,若荷尔蒙分泌失调时,就会使生理机能衰退老化并出现各种不适应症状。例如:暴躁易怒、情绪起伏不定、失眠、记忆力衰退、疼痛、出现皱纹、色斑等等。荷尔蒙的流失、生理的痛苦加速了人体的衰老!另外,自体中毒、营养不良都会导致人的衰老。
在人类的历史上,从未停歇过对于永葆青春和延年益寿的追求。从执政64年的维多利亚女王,到终年岁的伊丽莎白王太后,英国皇室对于长生不老的妙方追求从未停止。俄国女沙皇叶卡捷琳娜二世,沉迷于研究各种驻颜术,却也未能阻挡红颜淡去。美貌永存和生命常盛,成为我们每个人心中的期许与梦想。近百年生物医学研究和进化以及科技的突飞猛进,使人类的生命力获得了再一次新生的奇迹。而这其中的奥秘,在此为您揭开……
年春天,在瑞士有一位名叫彼得的甲状腺旁腺受损病人生命垂危,奄奄一息。所有医生都以为这个病人必死无疑,只有保罗尼翰教授,一个腺体移植专家,丝毫没有放松对病人的抢救,他把自己的一项最新研究成果---小羊的甲状腺细胞注射到彼得的体内,连他自己都不敢相信的奇迹发生了,没有进行任何特殊的治疗,一周后病人开始意识清醒,一个月后彼得竟神奇般起死回生,康复出院了!
这就是“羊胎素”发明的起源,这项具有里程碑意义的发现为人类日后在生物医学领域和抗衰老领域的发展奠定了基石。根据早期的“羊胎素”疗法,在欧洲尤其是德国的一些医疗研究中心的科学家不断研究分析,发现德国野生黑山羊,比瑞士阿尔卑斯山羊更具原始野性,基因纯种性更好,由此诞生了活细胞疗法,开启理疗新篇章。 从最初的临床应用,随着技术的成熟和科技的高速发展,传承百年的活性细胞抗衰老疗法已历经若干次升级,而今德国抗衰老中心承继并超越了瑞士传统抗衰老疗法,研制提炼出的全器官活性细胞是目前最为尖端有效的活性细胞治疗产品,可以使得人体各部分器官得到全面修复,也不是只针对某个身体机能的提升。 有了最尖端的产品,还需要最权威的专家来驾驭,以达到最佳的治疗效果。德国活细胞抗衰老中心是一个拥有众多来自不同领域的权威专家的一个医疗联盟,在三位拥有多年活细胞抗衰老疗养技术权威专家的牵头下,作为一个团队合作来帮助病人做会诊和治疗,这样的医疗方式目前在德国是唯一的。中心的专家会在治疗前基于体检得出的生理数据及特殊实验室的血液分析,确保每一项医学数据都能得到有效准确的测量,并在治疗后给与病人最细心周全的看护以及最专业的饮食建议以确保最佳的治疗效果。
活细胞疗法可以用来解决多种健康问题。总计有余种不同的器官及组织可供提取活细胞,以用于治疗特定的功能与器官的相关疾病。只有拥有多年经验及相应生物疗法资格证书的医生才能准确无误的完成一项个体化的细胞治疗计划及其准备工作。不同器官活细胞的选取,由疾病的种类和包括心电图在内细致的临床与实验室检查结果决定。这就是说,在制订个体化的细胞治疗计划时,必须考虑不同器官之间的相互作用与影响。某些器官的细胞之间会产生互补的作用,而有些则会产生互相削弱的作用。因此,不同器官细胞的正确组合是决定鲜活细胞疗法成败的关键。鉴于此,细胞组合工作须由医务主任来完成。
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下面是鲜活细胞疗法可以治疗的部分疾病的举例说明1.损伤的早期迹象:退化和衰老:如“职业经理综合症”、亚健康疲劳综合症以及手术后的健忘、注意力不集中、失眠或睡眠质量不高、焦虑等等;2.功能性及退化性损伤:如肾脏或胃肠器官系统、慢性便秘、脊柱和关节的过早退化(颈椎问题、关节炎、骨质疏松症等);3.过敏性疾病:如枯草热、风疹、皮肤过敏问题、过敏性鼻炎、支气管哮喘;4.癌症(仅仅作为辅助治疗);5.是对多发性硬化进行治疗的有效辅助措施;6.功能性心脏和心血管失调:大脑或四肢供血障碍(循环问题)或由于动脉硬化引发的功能失调或疾病;7.功能性腺体及内分泌失调:包括月经失调、更年期症状、生长障碍、腺体失调引起的肥胖、糖尿病代谢紊乱及并发症;8.性功能低下以及荷尔蒙失调;9.抵抗力全面下降以及易感染:免疫系统功能低下,易感染流行病。
这就是我们为大家推荐的德国鮮活细胞自然疗法,它是一种自然、纯粹并效果显著的生物疗法。同类物质治疗法优异于传统羊胎素治疗方法。我们萃取百分百德国野生黑山羊中更纯净鲜活的再生细胞。这突破性的活细胞疗法让身体的每一个细胞都深切感受到无添加、最亲和的尊贵修复体验。
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