《Nature》：调节T细胞抑制多发性硬化的发生、进展
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免疫系统已经进化出复杂的机制，允许对微生物入侵者做出快速和破坏性的反应，同时保留宿主自己的组织。调节这种微妙的平衡主要取决于免疫系统的两种主要类型的T细胞，它们的区别在于表面表达的CD4或CD8蛋白，它们分别被称为CD4T细胞和CD8T细胞。
CD8+T免疫细胞通常在杀伤病原体方面发挥重要作用，而近期Nature上的一项研究表明，CD8T细胞同样能抑制自身反应性的异常免疫细胞，进而保护小鼠抵抗自身免疫性疾病的发生、进展。
通常认为，CD8T细胞的任务是杀死感染微生物入侵者的细胞，并摧毁外来或异常细胞，而近期Saligrama等的研究表明，机体内CD8T细胞存在另一功能在多发性硬化症小鼠模型中可以抑制自身反应的CD4T细胞，并抑制自身免疫性疾病。
先前研究表明，患有腹腔疾病的患者在谷蛋白（诱发过敏反应的主要物质类型，在自身免疫性疾病称为过敏原）暴露的条件下，谷蛋白特异性的CD4T细胞以及一类特殊的CD8T细胞数量均会增加，但是后者的功能却并不明晰。Saligrama和他的同事们现在报告了他们的研究，关于在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE，多发性硬化症)小鼠模型中是否可能检测到类似的协调T细胞反应。将蛋白髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)注射到小鼠体内，可诱导这种自身免疫模型。作者确定了CD4和CD8T细胞(包括其他免疫细胞)的群体，它们在MOG免疫后增殖旺盛，产生细胞克隆(图1a)。
该研究表明，
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