Ufiber,alsoknownasshortassociationfibers,representconnectionsbetweenadjacentgyriofthebrain,locatedwithinthecortexorimmediatelydeeptoitintheveryouterpartsofthesubcorticalwhitematter.
U纤维，也被称为短联合纤维，代表大脑相邻回之间的连接，位于皮质内或紧靠皮层下白质的最外层。
Theyareamongthelastpartsofthebraintomyelinate,aslateasthethirdorfourthdecadeandhaveveryslowmyelinturnover.Theexceptionaretheperirolandicandoccipitalpoles,whichmyelinateearliestininfancy.Itishypothesizedthismaybeduetotheevolutionaryimportanceofthefunctionsofmovementandsight.
它们是大脑中髓鞘形成的最后一个部分，最晚在30岁或40岁，髓鞘的转换非常缓慢。除了前旁扣带回和枕极，它们最早在婴儿4岁时就有髓鞘。据推测，这可能是由于运动和视觉功能的进化重要性。
Whetherornottheyareinvolvedindiseasesthatprimarilyaffectthewhitematterdependsontheunderlyingrelationshipofthepathologytomyelinmetabolismandoligodendroglialcells.
它们是否被主要影响白质的疾病累及，取决于髓鞘代谢和少突胶质细胞的潜在关系。
Indiseasesinwhichtheabnormalityisoneofmyelinmetabolism/turnoverasthesefibershaveveryslowmetabolism,theytendtobeaffectedlast.Note:oftenthewordsparedisused,whichiscorrectinsofarasatthetimeoneisimagingthesepatientsthereislittleinvolvementofthesefibers,however,thisshouldnotbetakentomeanthattheycannotbeinvolved;infact,inmanyinstancestheyareinvolvedeventually.
在那些髓鞘代谢/转换的疾病中，由于这些纤维的代谢非常缓慢，它们往往最后受到影响。注：通常使用“保留”一词，这是正确的，因为在对这些患者进行成像时，这些纤维几乎没有受累，但是，这并不意味着他们不能参与；事实上，在许多情况下，他们最终会参与。
Incontrast,diseasesinwhichthedamageisdirecttooligodendroglialcells,thennosuchrelativesparingwillbeevident.
相反，如果疾病的损害是直接对少突胶质细胞造成的，那么这种相对的保护就不明显了。（也就是说，累及少突胶质细胞的病变，更容易早期出现Ufiber受累）
图示：a：病变仅累及Ufiber。b:病变累及Ufiber和皮层。c:病变累及Ufiber和深部白质。d:病变累及Ufiber、皮层和深部白质。
易早期累及Ufiber的病变：多发性硬化，进行性局灶性脑白质，急性播散性脑脊髓炎。
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