全文字，阅读需要5分钟
这个最新公布的方案，有望覆盖截至到昨天(8月17日）批准的新药。
8月17日，国家医疗保障局公布了《年国家医保药品目录调整工作方案》和《年国家医保药品目录调整申报指南》。
根据这个工作方案，从年1月1日到年8月17日获得国家药监局批准的新药品种，有资格进入新医保目录。
这意味着，许多新药，包括在今年获批的新药，也有机会进入医保目录，获得医保覆盖。
根据这个工作方案，希望进入国家医保目录的上市许可持有人，可以通过网上申报的方式申报，同步提交纸质材料。
目前，网上申报从8月21日开始，8月30日结束。
纸质材料也需要在8月30日截止前寄出。
在符合申报标准的药品审核通过后，医保局将在网上公示，征求社会意见。
通过形式审查的药品，将在网上公布。
在这个申报结束后，将进入专家评审阶段。预计在今年的9-10月进行。这个阶段将对于药品进行分类，形成建议名单。
在10月，专家评审结束后，药品将进入竞价阶段。这就是药价谈判阶段，这个过程将确定全国统一的医保支付标准。
在这个阶段，测算专家将根据基金测算，药物经济学，给出药价的评估意见。
在谈判如果药企同意竞价的结果，最终的医保覆盖的新药药品名单，将在年底公布。
过去一年目前批了哪些新药
其中包括：瑞士药企诺华公司（NovartisPharmaAG）申报的1类创新药西尼莫德口服药（商品名：万立能）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，治疗多发性硬化症。
这个新药是通过优先审评审批程序批准上市。
这也是继美国去年3月批准了西尼莫德之后，仅仅一年后就在国内获得新药证书，获批上市。
西尼莫德是口服用药，用于治疗成人复发型多发性硬化(MS)，包括临床孤立综合征、复发-缓解型发病和活动性继发进展型MS。
这是在赛诺菲的奥巴捷（特立氟胺）之后，又一个治疗多发性硬化症（MS）的新药在国内获批。
全球大约有万例多发性硬化症患者，目前尚无法完全治愈。平均发病年龄一般在20至40岁，女性患者往往多于男性，是年轻的成年人群体中非外伤致残的主要原因。
抗病毒法匹拉韦
2月16日，抗病毒新药法匹拉韦（favipiravir)在国内获得批准，这个由海正药业申报的新药，获批治疗流感。
因为法匹拉韦在治疗新型冠状病毒感染的潜力而受到
转载请注明：http://www.ebsaw.com/jblcbx/10998.html
