整理丨六七
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共计10条简讯
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政策简报卫健委：低风险地区持绿码可有序出行各地不得擅自加码21日，国家卫健委新闻发言人米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，年春运已安全结束。各地正在全面抓好常态化疫情防控，保障群众安全、顺畅出行。当前，国内低风险地区持健康通行“绿码”，在测温正常且做好个人防护的前提下可有序出行，各地不得擅自加码。（国务院联防联控机制新闻发布会）
+产经观察四环生物收到民事起诉状涉及三项证券虚假陈述责任纠纷20日，四环生物发布公告称，公司年3月18日收到南京市中级人民法院送到的案号为()苏01民初、、号民事起诉状及应诉通知书等材料。年4月27日，被告四环生物及陆克平因虚假陈述被中国证监会作出行政处罚及市场禁入。原告昆山市能源建设开发有限公司、昆山创业控股集团有限公司、昆山创业投资有限公司主张其因受被告虚假陈述行为侵害，遭受了投资损失。（四环生物公告）
东阿阿胶董事、董事会秘书吴怀峰辞职20日，东阿阿胶发布公告称，董事会近日收到吴怀峰提交的书面辞职报告，因个人原因，吴怀峰申请辞去公司董事、董事会秘书以及董事会审计委员会委员职务。辞职后，吴怀峰将继续担任公司高级副总裁职务。（东阿阿胶公告）
25亿元！扬子江引进新一代胃反流用药近日，扬子江药业集团通过子公司上海海尼药业与韩国生物制药公司DaewoongPharmaceutical（简称：大熊制药）达成合作。海尼药业将获得大熊制药公司研发的治疗胃食管反流病药物新一代质子泵抑制剂（PPI）Fexuprazan的研发、销售和供应权益。根据协议，海尼药业将向大熊制药公司最高支付亿韩元(3.38亿美元)，包括亿韩元(万美元)的预付款和亿韩元(万美元)里程碑付款等费用。海尼药业负责Fexuprazan的临床开发和审批程序，扬子江药业负责整个市场销售。（E药经理人）
东阳光药年净利润下降56%19日，东阳光药发布年业绩，全年营业额2,.11百万元（同比-62.27%），核心产品可威的销售额为2,.73百万元（同比-65.13%），归属净利润（考虑可转换债券之影响）为.46百万元（同比-56.25%）。（Insight数据库）
药闻医讯欧洲科学家确定阿斯利康疫苗与血栓存在联系据《华尔街日报》19日消息，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。（海外网）
欧委会主席威胁禁止阿斯利康疫苗出口欧洲联盟委员会主席冯德莱恩20日说，如果英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗不按照合同如数提供给欧盟，欧盟不排除禁止这一疫苗从欧盟成员国出口。冯德莱恩说，阿斯利康在合同中承诺，第一季度向欧盟交付万剂新冠疫苗，但迄今仅交付约30%。欧盟已正式致信阿斯利康表达不满。（新华社）
降低死亡风险38%K药组合疗法3期临床达到双重主要终点近日，默沙东和卫材联合宣布，由PD-1抑制剂Keytruda和酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法，在治疗晚期、转移性或复发子宫内膜癌经治患者的3期临床试验中达到双重主要终点，与化疗相比，显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。（药明康德）
FDA批准杨森多发性硬化症新药Ponvory上市19日，强生旗下杨森公司宣布，美国FDA批准了Ponvory（ponesimod），一种每日一次的口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进展型疾病。（即刻药闻）
桂林三金孙公司BC单抗注射液获批临床21日，桂林三金公告，公司控股孙公司宝船生物收到国家药监局核准签发的BC单抗注射液的临床试验批件。BC单抗注射液拟用于治疗晚期恶性肿瘤，有望解决在多种实体瘤、血液肿瘤、骨关节疾病等疾病领域未能满足的医疗需求。（桂林三金公告）
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