一周行业热点
尽在医趋势的午间新闻
上周除了万众瞩目的医保谈判，全球医疗企业也没有停下并购交易的脚步，交易核心包括基因疗法、肿瘤免疫新靶点、远程医疗等。
其他重磅新闻还包括：
雅培POCT产品获FDA紧急授权用于家庭防疫检测，定价25美元/剂；
国家医保局出台多项配套措施，推动冠脉支架集采平稳落地......
01
美敦力心血管全球负责人MikeCoyle出任数字健康公司CEO
12月15日，美敦力宣布，现任心血管全球负责人MikeCoyle将于年1月1日离职，由现糖尿病全球负责人SeanSalmon兼任其职位。
▲美敦力心血管全球负责人MikeCoyle
自今年9月，美敦力开始将原先业务拆分为二十个更聚焦的业务部门，同时也调整了各组织的负责人。新的架构将在年2月1日（美敦力财年第四季度）全面执行。
其中心血管CVG作为美敦力最大业务变化调整也最大，MikeCoyle的离开或与此不无关系。
此后，数字健康公司iRhythm宣布了MikeCoyle的新动向，其将于年1月12日iRhythm原CEOKevinKing退休后接任公司CEO。
分析师表示，MikeCoyle在美敦力任职11年，他在心血管领域的数字化经验可以帮助iRhythm扩大竞争优势。
02
“新冠毒株变异”英国失控，伦敦封城上演“大逃离”
上周末，英国因其境内发现了一种传染性更强的新冠变异新毒株，正面临“失控”的局面，同一日，法、意、荷、比等多国紧急宣布应对措施。
英国首相鲍里斯·约翰逊和科学家们证实，在英国发现的一种新冠病毒新变种的传染性比普通的新冠病毒高70%。英国方面表示，新变种有可能已传到国外，目前最迫切工作是确保这一变种病毒不会导致更高的死亡率。
当地时间19日，英国卫生大臣汉考克谈到当前英国的新冠肺炎疫情时表示，该国发现的新冠病毒新毒株已经失去控制。
英国政府在12月19日宣布，从20日起伦敦等部分地区的新冠疫情防控级别将提升至第4级（Tier4），实行更严格的防疫措施。伦敦等地将再度“封城”，其他区域的防疫措施也会进一步收紧。
“封城”前，近30万人“逃离伦敦”。
03
Moderna被FDA紧急获批为全球第二款新冠疫苗，比辉瑞疫苗更便于运输储存
上周五，Moderna新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)申请，被FDA正式获批。FDA发布了一份报告，确认了Moderna疫苗的有效性和安全性，对新冠病毒的预防有效率为94%，对65岁以上人群的有效率为86%。
Moderna疫苗比辉瑞新冠疫苗更容易储存和运输，这意味着它可以在偏远地区使用。
当地时间12月20日，Moderna疫苗已开始在全美各地分发。
04
雅培防疫检测试剂获FDA紧急使用授权，家用仅25美元/剂
12月17日，雅培旗下POCT产品BinaxNOW?Malaria(公共卫生事件相关疾病快速检测试剂)获得了FDA的紧急使用授权(EUA)。
华尔街分析师表示，公共卫生事件不断反复增加了不确定性，但雅培因其多元化的投资组合以及快速检测试剂获批，其风险状况在近期有所降低。管理层对发展战略执行得不错，集团将以强劲势头进入年。
雅培称，BinaxNOW仅需25美元，是目前最便宜的家用检测试剂，且可以在15分钟之内得出结果，不需要任何处理样品的设备。预计在年第一季度提供万套，第二季度再提供万套试剂。
此外，BinaxNOW还在与远程医疗服务商eMed合作。
05
一个月两次，礼来豪掷30亿美元重磅下注基因疗法
12月15日，礼来宣布和PrevailTherapeutics达成收购协议，将以10.4亿美元收购Prevail。其中8.8亿美元为现金支付，另外1.6亿美元为不可交易的或有价值权（CVR）。CVR兑换条件为Prevail的首个在研药物于年12月31日前获得美国、日本、英国、德国、法国、意大利或西班牙之一的批准。
Prevail致力于为神经退行性疾病患者开发潜在基于腺相关病毒9载体的基因疗法。其临床管线包括针对特定突触核蛋白病患者的PR，以及阿尔兹海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化和其他神经退行性疾病的潜在基因疗法。
此次收购表明，尽管最近监管上遇到了一些挫折，但大型制药公司仍对基因治疗兴趣仍然颇丰。
这也是继11月20日与基因编辑公司PrecisionBioSciences达成27亿美元合作之后，礼来在一个月内与基因疗法有关的第二笔交易。
06
GSK8亿美元押注全新肿瘤免疫靶点PVRIG，肿瘤免疫开辟新战场
12月17日，葛兰素史克（GSK）与SurfaceOncology达成一项独家许可协议，以万美元预付款+7.3亿美元里程碑付款获得后者PVRIG抗体--SRF全球开发和商业化权益。
PVRIG是一种在自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞上表达的抑制性受体，通过与CD配体结合来独立地介导抑制信号，同时也与CD竞争配体而阻断其传递的刺激信号，从而实现对T细胞功能的负调控，未来潜力很大。CD是目前被鉴定为PVRIG唯一的功能性受体，可以高亲和力与PVRIG结合。
SRF是SurfaceOncology开发的靶向PVRIG（CDR）的IgG1全人源抗体。目前尚处于临床前阶段，SurfaceOncology计划明年提交IND。
除了SurfaceOncology，目前全球PVRIG靶点只有以色列生物公司Compugen在临床Ⅰ期。
07
诺华拟7.7亿美元收购美国神经科学公司Cadent，收获两个神经临床项目
诺华制药12月17日表示，将以最多7.7亿美元收购美国神经科学公司Cadent。
根据收购协议，诺华最初将支付2.1亿美元的现金，待一系列里程碑达成后将额外追加支付最多5.6亿美元。
近来，诺华在神经科学领域比许多大型制药公司更为活跃。包括其发性硬化症畅销药Glenenya(年销售额32.2亿美元)，FDA获批的首个活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)口服药Mayzent等
诺华表示，此次收购为其神经科学产品组合增加了两个新的临床阶段项目，一个针对精神分裂症，另一个针对运动障碍。
预计这笔交易将在年第一季度完成。
08
飞利浦28亿美元收购生物遥测公司BioTelemetry，加码家庭护理远程业务
12月18日，飞利浦同意以28亿美元的价格收购美国生物遥测公司BioTelemetryInc.，以扩大其可穿戴式心脏监护仪的业务，加码其正在迅速发展的家庭护理市场进行扩张。
随着全球冠状病毒大流行仍在继续，对飞利浦设备的需求激增，该设备可以使医生和护士在云上提供实时远程护理。飞利浦预计，购买生物遥测技术将促进销售增长并在年扩大其利润率。
其首席执行官万豪敦表示“远程医疗的发展正在加速，我们认为这是结构性的。这是基于云的解决方案的根本推动力。”
飞利浦希望在将BioTelemetry的心脏监护仪与其数字平台和更大的国际销售队伍结合起来后，将会有强劲的增长。还计划将BioTelemetry的名员工吸收到其互联护理部门中。
09
国家医保局：明确多项配套措施，推动冠脉支架集采平稳落地
继11月5日国家医保谈判把1.3万的冠脉支架降到元后。
12月17日，国家医疗保障局发布《关于国家组织冠脉支架集中带量采购和使用配套措施的意见》对中选冠脉支架的采购平台挂网、配送工作、医保基金预付、医保支付、医疗机构激励约束等配套措施都做出了明确规定。
主要措施包括：规范平台挂网和配送工作、落实医保基金预付政策、做好医保支付政策衔接、完善对医疗机构的激励约束机制。
《意见》还规定，冠脉支架集采中选产品按中选价格在各省级医药集中采购平台挂网，医疗机构按中选价格采购，患者按中选价格使用。
10
复旦研医院综合实力排行榜，医院、医院综合得分最高，满分！
12月17日，医院管理研究所发布了“医院综合实力排行榜”和“医院专科声誉排行榜”。
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