这个周末，强台风苏迪罗带着大风大雨来袭，对于晋江经济报发行部的员工范小生来说，他的家正遭受着更大的“狂风暴雨”，她的女儿突患罕见的多发性硬化疾病，导致双目失明，医生告诉他，如果病情恶化，可能出现瘫痪甚至危及生命。范小生女儿叫范丽钦，13岁，是晋江的“小候鸟”，平时在福州读书，妈妈也在福州一边上班一边照顾她。因为爸爸在晋江工作，每个寒暑假，她就“迁徙”到晋江陪爸爸，这也是她最开心的日子。
7月28日晚上，和平时一样活蹦乱跳的小丽钦在写作业，突然就看不清书本上的字。第二天上午小丽钦的医院就诊，医生说病情比较严重，得赶紧转院治疗。下午，小丽钦医院，医生诊断为视神经炎，住院治疗了三天，病情却没有起色。8月1日，小丽医院治疗。主治医生说小丽钦是免疫系统低下、病毒感染引发的双目失明，很有可能是多发性硬化，具体病情要等下周一脑脊液化验报告出来后才能确诊，如果病情恶化，可能出现瘫痪甚至危及生命。目前，小丽钦体内每天都要注入大量的丙球蛋白来提高免疫力，每天花费在五六千元，等病情稳定后，需转医院进行治疗。
“医生说这是一种罕见疾病，发病率10万分之一，在亚洲更是少见。”由于病情罕见，用的药物又贵，这对于原本家境就困难的范小生一家来说无疑更是雪上加霜。
一个人总是难以抵抗这样突如其来的人生风雨，特别是这样的小姑娘。而若众人手牵手，一起来抵抗，或许小姑娘就能跨过这道难关，继续美好的人生。
为此，晋江爱心微基金管理小组经研究，决定从晋江爱心微基金公款拨元给予帮助。在这里，也提出倡议，如果您愿意帮帮这位小姑娘，让她的生命之花继续绽放，您可以把款项直接捐往范丽钦父亲（范小生）卡上：
账号：---
户名：范小生
开户行：农业银行晋江支行
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