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路透社相关消息显示，上周五，BiogenIdec公司的长效多发性硬化症药物——Plegridy获得美国相关监管部门的批准，Biogen预计Plegridy将最终取代该公司曾经大卖的药物Avonex。Biogen已于7月23日获得欧洲对Plegridy的批准，用于减少这种使人衰弱的疾病的复发以及延缓其进展。
与Avonex相同，Plegridy也是一种干扰素。但Avonex每周需注射一次，且为肌肉注射；而Plegridy只需每两周注射一次，且为皮下注射，这也意味着Plegridy只用小号注射针头即可。而一些其他用于治疗多发性硬化症的干扰素类药物，如辉瑞的Rebif，给药均比Avonex更加频繁。
今年上半年Avonex的全球销售额就已经超过了15亿美元，Biogen表示将继续为对Avonex感觉良好并不希望改变现有治疗方案的患者提供Avonex。但Avonex在美国的专利将于年到期。
治疗多发性硬化症的口服药物正日益崛起，如Biogen的Tecfidera已在年获批。在此类别整体药物市场销售下降、口服治疗药物逐渐普及的大背景下，Biogen希望通过Plegridy来弥补Avonex销售额的减少，并从竞争对手手中夺取市场份额。
Biogen全球商业运营主管TonyKingsley在一次电话访问中讲到，“我们相信Plegridy具有成为市场上干扰素药物领导者的潜力。目前相关市场正在萎缩，但我们处于一个能得到市场份额的地位，因为时间会证明最便于使用的产品可赢得市场。由于有包括Tysabri在内的其他3种多发性硬化症药物产品线，Biogen的多发性硬化症药物销售团队已经就位多时了，所以Biogen将会很快把Plegridy推向市场。”
FDA此次对Plegridy的批准已是Biogen公司过去16个月以来获批的第四个产品，前三个分别是多发性硬化症药物Tecfidera和最近批准的两个长效血友病药物Alprolix和Eloctate，这两个长效血友病药物也使Biogen这个以多发性硬化症为重点的公司进入了一个新的治疗领域。
来源：医药地理
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