三氧疗法（O3）是一种使用氧气-三氧混合气体（95%-99.95%的氧气和0.05%-5%的三氧）作为治疗剂治疗多种疾病的医学疗法。由于三氧没有受体，其药理作用机制是通过它们的介质间接实现的。响应取决于介导机制信号（Nrf2：转录因子（核因子）NF-E2（红细胞衍生因子2）相关因子2，抗氧化应激应答转录调节因子）激活和蛋白质合成的活化，如：SOD（超氧化物歧化酶）、CAT（过氧化氢酶）、HO-1（血红素加氧酶1）等。
实施三氧处理前必须考虑的基本原则如下：
a)首先不可伤害：做任何治疗之前，不要做任何伤害。
b）错开剂量：始终从低剂量开始，并逐渐增加剂量。
在同样的治疗方式情况下，与所有药物发生的效果，较高的三氧浓度并不一定更好。
摘自《三氧疗法马德里宣言》第2版
二禁忌症！以下情况禁止给予三氧：
1.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病，急性溶血性贫血）*
2.毒性甲状腺功能亢进症-BasedowGraves综合症
3.血小板减少低于和严重的凝血障碍
4.严重的不稳定性心血管病
5.急性酒精中毒
6.急性心肌梗死
7.大量和急性出血
8.抽搐状态
9.血色素沉着病
10.接受铜或铁剂治疗的患者
*葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症的发生率在不同族群中不同，与撒哈拉以南非洲（7.5％）相比，在美洲（3.4％），欧洲（3.9％）和太平洋（2.9%），中东（6.0％）和亚洲（4.7％）21的发生率更低。建议在O3治疗前进行G6PD测试以避免并发症。
摘自《三氧疗法马德里宣言》第2版
《适用范围》
B级证据相关疾病
这些疾病包括：
a.慢性疲劳综合症和纤维肌痛
b.突发性感觉神经性听力损失、Meniere氏病(梅尼尔氏综合征）
c.缺血性疾病晚期;下肢动脉缺血
d.年龄相关性黄斑变性（萎缩型）。
C级证据相关疾病
根据初步临床报告，对于这些疾病，无论是作为唯一的治疗形式还是作为特定治疗的辅助疗法，基于临床病例，三氧疗法都具有较高的治疗成功率。
这些疾病包括：
a.癌症相关性疲劳。三氧治疗联合传统治疗可能促进和改善症状。然而，迄今未有证据显示三氧治疗对癌症有治疗效果。对于所有这些疾病，三氧治疗应与常规治疗相结合，其有效性的证据已证实，但需要更精确的研究。
b.哮喘
在下面的传统疗法和三氧疗法相结合案例中，至少有理论上表明可能是有益的，但没有真正意义上的临床证据。实例证据表明存在治疗效果，但在许多情况下，疗效是通过使用不同类型的治疗方法达到的，因此结果是不可靠的。一些研究对三氧治疗与另一种治疗相结合的治疗进行了评估，得出的结论是，三氧治疗是作为补充治疗的角色。
a.自身免疫性疾病：多发性硬化症、类风湿性关节炎、克隆病、慢性炎症性肠病。
b.肺部疾病：肺气肿，慢性阻塞性肺疾病，特发性肺纤维化和急性呼吸窘迫综合征。
c.皮肤病：银屑病。
d.血管疾病：缺血性心脏病。
e.癌转移（如作为辅助治疗或减少化疗或放疗的副作用）：难治性出血性放射性直肠炎；前列腺增生症。
f.雷诺氏综合征。
g.慢性肾功能衰竭
h.肝病：甲肝、乙肝、丙肝
o.老年性痴呆、阿尔茨海默病
支持这些应用的文献在ISCO3三氧治疗国际图书馆可得到.16
低范围
生物再生。
痛风。
纤维肌痛。
中-低范围
慢性肾功能衰竭
癌症
肾病
中范围
植物神经系统疾病：老年性痴呆、帕金森症、痴呆综合征。
肺部疾病：肺气肿、慢性阻塞性肺病、急性呼吸窘迫综合征。
眼科疾病：视网膜色素变性、白内障、青光眼、年龄相关性黄斑变性。
血液系统疾病：地中海贫血B、镰状细胞性贫血。
血管疾病：高血压、静脉功能不全、外周动脉疾病、脑血管意外、心脏病
中-高范围
病毒性疾病：单纯疱疹病毒感染、带状疱疹病毒感染、艾滋病毒感染/艾滋病、甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、乳头状瘤病毒感染。
糖尿病
脑瘫
皮肤病
矫正外科疾病
慢性疲劳综合征
系统性红斑狼疮
类风湿性关节炎
克隆病。
肠道炎症性疾病。
多发性硬化症
摘自《三氧疗法马德里宣言》第2版
Treatmentplan
治疗方案
1采集血液的体积和三氧剂量
三氧治疗指征基于低生理剂量的三氧可能在细胞内发挥重要作用的知识认知。在分子水平上，不同的作用机制已通过这种治疗的临床证据得到证明支持。本文档概述基于三氧疗法国际科学委员会（ISCO3）三氧治疗国际图书馆列出的多种科学书籍和论文。
三氧浓度范围包括治疗性的、无效性的或有毒性的浓度。已经证明，10μg/NmL、5μg/NmL甚至更小的浓度具有一定的疗效，具有较大安全范围。因此，现在认为用于全身疗法（大自血疗法、直肠灌注、肌肉注射等）的三氧治疗剂量在每次治疗μg至最多μg之间，浓度范围从10μg/mL至40μg/mL，是安全有效的。应避免使用70μg/NmL-80μg/NmL及以上浓度，因为这种浓度增加了溶血风险，减少2,3-DPG及抗氧化剂生成，并且不能激活免疫能力的细胞。
必须限定要采集的血液体积。这取决于正在接受治疗的患者的体重。不考虑具有总循环血液体积（CBV）损失5%的血液动力学/血容量不足障碍的疾病。在大自血疗法治疗中，抽血2%或大于1.5%是保守的。采集血液的安全范围为：1.2mL/kg至1.3mL/kg，在kg个体中限制为mL。
血液采集量常在50mL至mL。血液体积应限定在mL以内，避免发生血流动力学紊乱的风险，尤其是老年患者或循环失衡患者。目前推荐采血量为mL。
三氧总剂量等于气体体积（mL）乘以三氧浓度（μg/NmL）（剂量=体积×浓度）。剂量不是由公斤体重给出的，而是通过剂量依赖性反应给出的，浓度可以以μg/NmL或mg/NmL的三氧浓度单位表示。我们强烈建议应用逐渐增量给药系统。正如博奇博士（Dr.Bocci）所说，低剂量开始，低剂量逐渐增加。
基于体重的三氧剂量计算和产生作用的研究。根据其作用机制，将所有治疗剂量分为三种类型：
a）低剂量：低剂量三氧具有免疫调节效应，并用于因免疫系统受损而导致免疫力低下的疾病。例如，癌症、老年人和体质衰弱的患者等。
b）中剂量：中剂量三氧具有免疫调节作用，并刺激抗氧化酶防御系统。对于慢性退行性疾病治疗大有裨益，如糖尿病、动脉粥样硬化、COPD、帕金森综合征、阿尔茨海默病和老年性痴呆。
c）高剂量：高剂量三氧对自身免疫疾病具有抑制作用，如类风湿性关节炎和狼疮。特别用于溃疡或感染性损伤，并且还用于制备三氧化油和三氧化水。
摘自《三氧疗法马德里宣言》第2版
2抗凝剂选用
最好使用ACD-A抗凝血剂（柠檬酸葡萄糖溶液A）。
摘自《三氧疗法马德里宣言》第2版
3治疗疗程
方案1
治疗频率：治疗疗程和给予的三氧剂量的多少取决于患者的一般状况、年龄和主要疾病。一般情况下，每五次治疗后增加三氧剂量1次，周期在15和20次治疗之间。从临床的角度来看，病人的改善发生在第5和第10次治疗之间，并且被认为是在第12次治疗之后，抗氧化防御机制已经被激活。可以星期一到星期五每天治疗，也可以每周治疗两到三次。每5-6个月重复一次循环。
摘自《三氧疗法马德里宣言》第2版
方案2
建议5次一小疗程，10次一常规疗程。
治疗频率：每周2-3次，根据患者病情酌情调整。
4联合治疗方案
根据患者病情，在传统治疗基础上，可采用三氧多种应用方式联合治疗。如三氧大自血疗法+直肠灌注；三氧大自血疗法+臭氧套袋熏蒸；三氧大自血疗法+三氧水等等
不良事件预案
01
过敏反应
过敏反应抗过敏治疗。
01
抗氧化治疗
对三氧中毒者，给予静滴大剂量维生素C或谷胱甘肽治疗。
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福建省李旭经理
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