当地时间3月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准ZEPOSIA?（ozanimod）0.92mg上市，用于治疗成人复发性多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。
ZEPOSIA是唯一一款被批准的鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，且是一款RMS患者无需进行基因检测，就可以开始使用的鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂。
虽然FDA已经批准上市，但是由于COVID-19疫情原因，ZEPOSIA会延迟上市。
图片来源：百时美施贵宝
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