“从疾病发生的第一天起，神经退化就会立即开始。患者希望能够在疾病早期就获得高效疗法，改变疾病的长期走向，而不是逐步升级为高效疗法。”
在多发性硬化（MS）领域，科研人员正在朝着这个目标行动。
MS是一种迄今无法治愈，甚至连病因和发病机制都不明晰的神经退行性疾病。目前已有超过18种疾病修正疗法（DMTs）获批，然而，尚没有一种策略或一款药物能够为患者带来持久的缓解。
我们对疾病的理解正在推动哪些潜在创新疗法？如何向治愈疾病发起挑战？在近日举办的药明康德“让科学引领”公益系列论坛——多发性硬化（MS）主题专场上，多位杰出的学术界和行业领袖共同探讨了下一代MS疗法的研究方向。点击文末“阅读原文/ReadMore”，即可观看完整重播。
探索疾病机理
目前已有的多款MS疗法中，许多具有独特的作用机制。赛诺菲全球开发负责人兼首席医学官DietmarBerger博士表示，已取得的成绩“很大程度上是科学洞见驱动的”，尤其是对一些免疫学反应机制的确定。
诺华神经科学全球项目负责人KrishRamanathan博士介绍，这种疾病始于B细胞激活，导致T细胞激活，并最终引起神经退行性病变。基于这一理解，阻止B细胞激活T细胞的新药给患者带来了显著获益。
图片来源："HumanBLymphocyte"byNIAIDislicensedwithCCBY2.0.Toviewacopyofthislicense,visit
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