表1.患者纳入和排除标准
纳入标准
能够提供正式的承诺书和出席所有随访门诊(至少在3,6,9和12个月要在期间就诊)
医院的运动障碍神经科医生根据临床病史和体检,证实特发性震颤或其他类型的震颤诊断
充分试验后有药物耐药性
18岁到80岁
对DBS或射频丘脑毁损术有内科禁忌证
MRI上Vim丘脑区域明显
排除标准
既往有卒中或癫痫病史,以排除无关的联络表现
既往对侧立体定向放射治疗(SRT)
MRI常规禁忌证,包括非MRI兼容的设备,如心脏起搏器
妊娠或哺乳
脑肿瘤
明显有认知损害,最小精神状态评估得分24分
不管以任何理由无法提供同意书
既往在基底节区域接受过手术或放射外科治疗
以Vim为GK靶区所有病例陡由最后那位作者单方面使用立体定向成像(MRI和CT)进行靶向手术。Guiot图(见图1,左)置于AC-PC线上方2.5mm处,距第三脑室壁外侧11mm处。采用独特的4毫米等中心。所有患者的处方剂量为Gy。阻挡射线束通路以形成朝向内囊的梯度(见图1,右)。x坐标根据GK治疗前一天获得的非立体定向弥散张量成像上的内囊确切解剖位置进行相应微调。图1.用Guiot图进行GK靶向Vim,将两个等中心点放置在相同的立体定向坐标上,具有不同的权重和封堵方式(a);GK毁损Vim(b)后1年经典MR显像;基于体素的形态测量图解作为结构数据分析(c);静息态功能磁共振成像作为功能数据分析(d),两者(c,d)与临床效果和震颤评分改善相关。Vim,腹内侧核;GK,伽玛刀。临床评价标准震颤的严重程度总是由第二作者评估,使用标准的震颤评分:Bain问卷,包括日常生活的活动等项目,Fahn-Tolosa-Marin震颤评定量表(所治疗侧手的震颤评分),和震颤研究小组特发性震颤评级评估(TETRAS,头部震颤)。采用生活质量问卷(QUEST)。还记录下震颤改善的确切时间。Mattis痴呆评分也被评估。临床辅助评估(ParaclinicalEvaluation)神经影像学评估所有神经影像都从(德国慕尼黑西门子)SkyraTrioTrim的3-TMRI扫描上获得。结构成像包括:T1加权成像(T1,TR/TE=/2.03,反转时间ms,各向同性体素为1mm3,层)和弥散加权成像(DWI,64个梯度方向,b=0s/mm)。通过静息状态功能磁共振成像:T2*三快速回波平面成像进一步获得功能神经影像学。(BOLD的对比,钆剂注入之前,TR/TE=3.3s/30ms/90度,体素的大小4x4x4mm3,和卷/主体[subject])采集,采集的10分钟期间,在没有任何明确的外显任务(explicittask)。目前正在使用几种方法,包括独立成分分析(图2a)和种子到体素连接(图2b)。图2。A图示一个独立成分分析方法,与正在生成的几个网络(上半部分);此外,统计上显著的网络(运动网络,小脑脑叶6,图示,左下方)与视觉外纹庄皮层簇(右下方)相互连接;使用治疗前和治疗后的震颤评分进一步的统计分析,并从这些相关的簇中提取值。B图示种子到体素连接:VLV簇(Morel命名法,左侧)是从使用特定患者数据的弥散张量成像数据中提取出来的,针对每个患者;VLV与大脑其他体素的连接是单独进行的,每个患者获得一个连接图(右);作进一步的组分析。使用集成的PET/CT相机进行18F-FDGPET扫描。将mbq活性的18F-FDG予以静脉注射,在清醒和休息状态下,在安静的环境中闭上眼睛,如之前所报道的。在注射后30分钟开始图像采集,15分钟后结束。使用期望最大化算法的有序子集重建图像,并使用CT传输扫描校正衰减。具体来说,每个患者在GK治疗前后都接受18F-FDGPET扫描,条件与对照组的健康受试者相同。(DiscoveryST;GEHealthcare,Waukesha,WI,USA)PET/CT相机,轴向分辨率为6.2mm,允许47个3.27mm层厚的连续大脑横切面。分别在清醒和休息状态下静脉注射18F-FDG(mbq),在安静环境中闭上双眼。30分钟后,在15分钟内采集图像。重构参数为5个迭代和32个子集,使用期望最大化算法有序子集,并与CT传输扫描进行衰减校正。FDGPET效用是通过观察性研究(比较治疗前和治疗后的状态,也与健康受试者对比)来表征GK治疗的ET患者的葡萄糖代谢和代谢连接方面的PET变化。其他临床辅助检查除了神经影像评估外,还进行了其他几项检查。我们总是获得血液样本进行遗传分析,时间生物学的细节(白天治疗的时刻),伴随的治疗(SRS治疗时和在接下来的几个月),伴随的疾病状态(糖尿病和心血管问题),和治疗前MRI大脑状态(腔隙性梗死和脑萎缩)。随访时间分别在6个月和12个月以及之后每年进行一次临床和放射影像学评估。神经影像学的相关性主要的神经影像分析包括基于体素的形态计量学(用于结构成像)和静息态fMRI和代谢PET方法,以便能够将临床改善与神经影像变化联系起来。当前的状态该试验目前正在进行中。目前已经包括了多例不同程度的(ET和帕金森)震颤的病例。第一部分集中在ET患者,有一个统一的疾病。这部分目前也正在招募登记患者,升级病例数量。讨论主要的挑战是使用复杂的计算方法,以便能够提取与临床效果相关的结构和功能连接体。最重要的是在同一台MRI机器上进行统一的评估。另一方面,特别是在震颤患者,是进一步评估运动,作为一个潜在的混杂因素。此外,建立神经成像指标来评估它们与标准震颤评分之间的相关性也是值得转载请注明:http://www.ebsaw.com/jbjc/12220.html