多发性硬化(MS)是一种病,神经中枢神经系统(脑和脊髓)退化。髓磷脂,它提供了一个覆盖或绝缘对神经冲动的传导,提高沿神经和也很重要,对维护健康的神经。在多发性硬化症、炎症引起髓鞘消失。因此,电脉冲,沿神经减速,越来越慢。此外,神经本身是损坏的。随着越来越多的神经受到影响,一个人经历一个渐进干扰功能控制的神经系统如视觉、言语、散步、写作、和记忆。通常,一个人被诊断为多发性硬化症20至50岁,但已经确诊的多发性硬化症在儿童和老年人。
目前公认MS临床分型：1.复发缓解型MS（RRMS）
MS的最常见病程类型，80%MS患者发病初期为本类型，表现为明显的复发和缓解过程，每次发作均基本恢复，不留或仅留下轻微后遗症。随着病程的进展多数在5～15年内最终转变为SPMS。
2.继发进展型MS（SPMS）
RRMS后的一个病程类型，表现为在复发缓解阶段以后，疾病随着复发不能完全缓解并留下部分后遗症，疾病逐渐缓慢加重的过程。RRMS患者中约50%在10年内/80%在20年内转变为本型。
3.原发进展型MS（PPMS）
MS的少见病程类型，10%～15%MS患者最初即表现为本类型，临床没有缓解复发过程，疾病呈缓慢进行性加重，并且病程大于一年。
4.进展复发型MS（PRMS）
MS的少见病程类型，约5%～10%MS患者表现为本类型，疾病始终呈缓慢进行性加重，病程中有少数缓解复发过程。
临床表现多发性硬化病变比较弥散，因此症状和体征也比较复杂，可出现神经炎、球后视神经炎、眼肌麻痹、肢体瘫痪、锥体束征及精神症状。病变位于小脑时出现共济失调、肢体震颤及眼球震颤。病变侵犯内侧纵束而出现眼球持续性、不规则的多种样式的不自主的眼肌阵挛。如发生不易解释的眩晕及垂直性眼震，特别是年轻患者急性眩晕及垂直性眼震持续于眩晕停止之后应想到本病。
本病早期可有波动性感音性神经性聋和眩晕，由于病灶多发所以症状复杂，因病变部位而异。如果脑干和小脑内有髓鞘脱失区，或硬化斑块，损害了前庭核或与前庭有联系的结构，临床则表现为持续性眩晕，转头时眩晕加重并伴恶心呕吐。耳鸣及耳聋较少见。部分患者有眼球震颤，形式多变。垂直性眼震同时有摆动性跳动性水平性眼震也较常见。该眼震快相指向凝视方向。
检查头颅CT检查，磁共振成像检查（MRI），而MR是检测多发性硬化最有效的辅助诊断手段，阳性率可达62%～94%。脑脊液检查，脑干听觉诱发电位等。
眼部检查：视诱发电位（VEP）检查有异常；视野检查可出现中心暗点，偏盲和其他缺损等异常。
因为胚胎干细胞可以无限复制。他们也可以产生更多的专门的细胞类型,如肌肉、神经或骨细胞。他们发现在许多身体组织和器官发生,从最早的发展阶段(胚胎干细胞)到成年(成人干细胞)。理论上,干细胞来源于早期胚胎可能发展成为大多数或所有类型的组织。能够创建新的人体组织意味着干细胞可以用来生成细胞取代病变及受损的身体组织。这些组织可以治疗病人的病变组织、受损的伤病。
当然，我们可以做得更好。
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