10种最为奇特的疾病,看完直接吓尿了

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导语

10种最奇特的病,有图有真相,你敢看吗?

据外媒6月22日报道,《科学进展》杂志上发表了一份报告指出,地球可能正迎来第六次物种大灭绝。美国的研究人员警告称,我们正在步入又一次类似的物种大灭绝时期,届时地球上的所有人将会被极其轻易地毁灭掉。生物学家们断定人类活动对物种灭绝负有不可推卸的责任。

看看以下10种最为奇特的疾病正影响我们人类的物种。

1.Cotard综合征

该病是一种以虚无妄想和否定妄想为核心症状的综合征,临床表现患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。

这种精神障碍通常发生在创伤之后,例如重度伤寒或多发性硬化症等。Cotard综合征是以19世纪法国精神病医生JulesCotard名字命名的,他在年提出了这样的案例,据说一个名为X的病人,她觉自我厌恶,不相信自己还存在于这个世界,不相信上帝和魔鬼,最终她因为一直不吃饭,而被饿死了。

2.象皮病(Elephantiasis)

又称血丝虫病是因血丝虫感染所造成的一种症状,血丝虫幼虫在人体的淋巴系统内繁殖使淋巴发炎肿大,使人体蛉观类似于象的皮肤和腿,一般传染的途径是蚊虫叮咬。

加纳的科学家证明了服用一个疗程的廉价的抗生素多西环素可以预防并缓解淋巴丝虫病的症状。淋巴丝虫病是一种能够毁容的热带疾病,它又称作象皮病。蚊子把致病寄生虫从一位患者传给另一个人,从而导致这种疾病。

3.进行性肌肉骨化症

进行性肌肉骨化症是一种非常罕见的遗传疾病,虽然这是种显性遗传疾病,但大半的病患仍为突变、自然产生,不一定追溯得到家族史。这种病常常会从患者的身体中央部分,也就是颈部、背部,一直到骨盆,四肢比较大的关节开始出现僵硬,慢慢的这些地方就出现钙化。

根据医界研究,进行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染色体长臂上的基因(ACVR1)产生突变,其患者最大的特色为骨骼先天的异常及进行性的肌肉骨化。其患者一般表现为软组织和肌肉逐渐消失、骨化,最终变为活石雕。

4.周期性瘫痪

也称为周期性麻痹,是指反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的一组肌病。发作时大多伴有血清钾的异常改变,根据血清钾含量的变化分为低钾型、正钾型和高钾型三种。

临床上以低钾型周期性瘫痪占绝大多数,正钾型和高钾型周期性瘫痪少见。根据患者间歇性肌无力发作的特点,结合发作时腱反射、血清钾浓度及心电图改变,一般不难作出诊断。

5.疣状表皮发育不良

疣状表皮发育不良由Lewandowsky及Lutz于年首先报道其特点为全身发生泛发性扁平疣样皮损。又称疣状表皮结构不良。该病多在幼年发病,但亦见于任何年龄。

皮疹为米粒至黄豆大的扁平疣状丘疹,圆形或多角形,质地坚硬,淡灰,暗红,紫红或褐色,数目逐渐增多,分布对称,好发于面颈躯干及四肢,亦可泛发于全身甚至口唇,尿道口也可出现小的疣状损害。皮疹以面颈手背处最多,亦较密集,很像扁平疣。发生躯干部位皮疹大而硬,很像寻常疣。

6.高铁血红蛋白症

正铁血红蛋白血症或变性血色蛋白血症是指因血液中异常地出现过多不能带氧的正铁血红蛋白,导致身体出现缺氧变蓝症状。若血液含正铁血蛋白份量超过一成半,便会出现病征。又称为蓝婴病。

临床表现为呼吸困难,皮肤发紫/变蓝,黏膜发绀。严重时可致器官缺氧受损,智力受影响等后遗症。

7.三甲基胺尿症

三甲胺(TMA)是一种胺类,带有腐臭鱼类的味道,在蛋黄、豆类及咸水鱼中尤带有此类物质;而臭鱼症(三甲基胺尿症)患者,因为先天无法代谢TMA,导致呼吸、尿液、汗液及腺体分泌物散发出TMA的臭鱼味道,因而得名。此症患者在出生后往往即有TMA代谢异常所致的臭味(并非只有鱼臭味),而在食用过TMA的前驱物质;如:蛋黄、动物内脏(肝及肾脏)、豆荚、大豆及咸水鱼时,味道将更为加剧。

除了不悦的气味外,此症患者通常智力正常,身体也很健康,但往往因为身上的臭鱼味,而妨碍了学习与社交活动上的发展,通常会导致患者患上抑郁症或与社会隔离。

8.多毛症

又叫狼人综合征。多毛症是指汗毛密度增加变长变多,超过正常生理范围,一般表现为面部、阴部、腋下、腹、背及四肢体毛明显增多增长增粗而黑,有的还长胡须、胸毛及乳头长毛,常伴月经不调,性冷淡等。

多毛症的原因,可能与内分泌功能失调有关。多毛症常见于青春发育期的青少年,这可能与性激素分泌多少等因素有关。

9.外国口音综合征

外国口音综合征是一种临床上很罕见的病症。这种病症的原因是卒中或头部受创而影响到大脑的语音控制中心。纽卡斯大学的语言学高级讲师NickMiller博士说:“外国口音综合征与患者对嘴唇、舌头、声带和呼吸的控制有关。这些因素全都会因为神经损伤而受到影响。结果就是,患者说话受到严重扭曲。”

此病导致患者说母语时如同带有外国口音,例如:一个美国人可能说话带着法国口音。这听起来好像愚人节笑话,然而在世界范围内已经发现了20多例患者。

10.早衰症

又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于年首先报告。患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。

患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

来源:医学信使







































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