-摘要-
近日，来自曼切斯特大学和哈佛大学医学院医院的研究者，对60名复发缓解型的多发性硬化症患者，和43名健康的参与者的排泄物样本，进行了16SrRNA测序，证实肠道中的微生物对改善多发性硬化有积极的作用，将会对今后发展新型治疗方式有所帮助。
-研究过程-
团队通过研究患者血液中的基因表达，和呼吸时甲烷浓度的细胞因子，指出甲烷短杆菌门和Akkermansia菌门在接受试验治疗与未接受试验治疗的患者大肠中的数量，随患者血液样本中的炎症程度而变化。
研究人员从被研究者的血液基因中，测序得到几十万条reads，鉴别出超过个OTU(操作分类单元)。
尽管研究团队并没有在患者与非患者的样本之间，发现β多样性和肠道微生物结构的显著差别，却从中发现了不少具有代表性的细菌。例如广古菌和疣微菌。
通过比对研究32名接受治疗的被研究患者，与28名未接受治疗的患者，结果显示，接受治疗的患者，其体内的微生物丰富性较高。
两组患者体内的甲烷短杆菌与Akkermansia所属菌种的数量，均有所上升，Butyricimonas相反。另一方面，接受治疗的患者的大肠中，普氏菌与萨特氏菌的数量水平较高。
甲烷短杆菌↑
Akkermansia菌↓
研究人员从患者血液样本中的T细胞与单核免疫细胞中，采集了条免疫调节基因，并对这些基因的基因表达进行分析，并推断，甲烷短杆菌是影响大肠微生物活动的主要菌种。
研究得到的基因表达数据，与免疫细胞中的干扰素，NF-kappaB，以及其他炎症通路的活跃性，呈现一致性。
-探索与展望-
研究团队进一步使用了酶联免疫吸附测定，在被研究者血液样本中，寻找甲烷短杆菌的抗体，探索多发性硬化症的潜在对抗方法。
团队撰稿人指出：“未来的治疗手段可能包括干预治疗来影响微生物。大肠微生物在患者身上，所展现的特性，可能对了解和预防多发性硬化症有所帮助”。
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图片来源：
ydsjy.net
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