脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良，以儿童多见。获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。中枢性脱髓鞘疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等
脱髓鞘疾病(demyelinatingdiseases)，以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病。可发生于中枢神经系统或周围神经系统。神经纤维分为无髓鞘神经纤维和有髓鞘神经纤维。
有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为髓鞘。髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜构成。中枢神经的髓鞘细胞是少树突胶质细胞、周围神经纤维的髓鞘是施万氏细胞的细胞膜构成。髓鞘由脂质及蛋白质组成。可保护轴索又具有对神经冲动的绝缘作用，可加速神经冲动的传导。髓鞘厚的纤维冲动传导亦快。在髓鞘遭到破坏时，传导速度减慢。神经传导也受温度的影响，在髓鞘脱失时体温的升高可引起传导阻滞。
脱髓鞘疾病分为两组，即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型。髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病，是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍。主要包括髓鞘脂质代谢异常引起的白质营养不良等疾病，如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性，肾上腺白质营养不良等。
髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病，病因包括：
①免疫介导，如急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化、急性感染性多发性神经根神经炎(吉兰-巴雷二氏综合征，GBS)。
②病毒感染，如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。
③营养障碍，如联合系统变性、脑桥中央型髓鞘崩解症。
④缺氧，如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、多发性神经根神经炎等。
北京田广儒教授研究此病已经40余年，经过大量患者研究得出，首都五号疗法--“助鞘修膜复元疗法”治疗，通过口服中药，分阶段把受损的髓鞘进行修复，使髓鞘里的神经传导功能恢复到正常，重点是修复基膜，如果基膜不修复好，髓鞘还会2次脱落
第一阶段：清理其内毒素，打通受阻经络，让身体垃圾（坏死神经细胞，病毒因素，血管内过多的油脂物质）排出体外，让身体恢复到一个干净的内环境，有利于增加血液流通，血管内营养物质的供应
第二阶段：神经髓鞘修复，神经修复的过程很缓慢，要在保证完全没有加重疾病的外因下自体修复，而外环境的影响，这种修复是不可能达到的，所以，经过第一阶段的排毒后，第二阶段的治疗主要是修复，先修复髓鞘，当星形细胞达到正常覆盖后，最重要的就是开始修复基膜。这一过程因个人差异，时间长短会不一。
第三阶段：固本培元，这一阶段主要是巩固，以防基膜链接薄弱，发生脱落。
整个治疗过程中，需要患者坚持用药，只有持之以恒，才能达到完全治愈
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