今年8月公布的阳性顶线结果显示，研究达到全部主要和关键次要终点，证实IMU-治疗RRMS具有显著疗效，并且具有良好的安全性和耐受性。此次会上公布的数据，扩大并进一步证实了先前公布的阳性顶线结果。非盲亚组分析显示不同人群的MRI病灶抑制效果一致；MRI病灶抑制的时间进程显示，在第6周进行的基线后第一次扫描中已经出现病灶的减少，这验证了IMU-能够快速达到稳定的治疗药物水平。此外，在IMU-的2个治疗组中观察到血清神经丝轻链（sNfL，轴突损伤的生物标志物）水平显著降低，但安慰剂组没有观察到。这些结果支持了IMU-有潜力为RRMS患者提供一种新的、方便的、每一次的、口服一线治疗方案。
IMU-是一款口服的下一代选择性免疫调节剂，通过阻断二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）来抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。IMU-作用于活化的T细胞和B细胞，同时使其他免疫细胞基本不受影响，并使免疫系统保持功能，例如抵抗感染。在先前的试验中，IMU-与安慰剂相比没有增加感染率。此外，DHODH抑制剂，如IMU-，已知具有基于宿主的抗病毒作用，这种作用与特定病毒蛋白及其结构无关。因此，DHODH抑制可广泛应用于多种病毒。在年，IMU-的2项I期临床试验获得了成功。
IMU-结构式及DHODH抑制（点击图片查看大图）
EMPhASIS是一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组研究，旨在评估IMU-治疗RRMS患者的疗效和安全性。在欧洲四个国家36个中心入组的名患者中，名患者接受了至少一剂IMU-或安慰剂（安慰剂组n=69；30mgIMU-组n=71；45mgIMU-组n=69，每日口服一次），名患者完成了为期24周的盲法治疗。根据复发的临床证据和其他磁共振成像（MRI）标准，所有入组患者都必须显示疾病活动性。主要终点和关键次要终点分别是：IMU-45mg组和30mg组在盲法治疗24周内合并独立活动性（CUA）磁共振成像（MRI）病灶的累积数量。在基线检查时和第6、12、18和24周进行MRI检查，并由一个独立盲法MRI阅读者进行集中评估。这项研究包括一个可选的长达9.5年的延长治疗期，以评估IMU-的长期安全性和耐受性。
如前所述，该研究达到了主要终点：治疗24周内，与安慰剂组相比，45mg剂量组患者合并独立活动性磁共振成像（（CUA-MRI）病灶的累积数量显著减少62%（p=0.）。该研究也达到了关键次要终点：与安慰剂组相比，30mg剂量组患者的CUA-MRI病灶累积数量显著减少70%（p0.）。全部其他次要终点方面，包括基于其他MRI参数和临床终点（如复发事件）的次要终点，与安慰剂组相比，2种剂量IMU-治疗组显示出了明显的信号和数值效益。
对完整非盲数据集的亚组分析显示，不同人群的MRI病灶抑制效果一致，包括治疗效果独立于研究前治疗（既往未接受治疗[初治]或接受过治疗[经治]）、研究前复发次数或入组国家。此外，MRI病灶抑制的时间进程表明，在试验的第一个评估时间点（第6周），已经出现病灶的减少，这与之前IMU-快速达到稳定的治疗药物水平一致。
MRI效果以外的其他次要终点，如复发活动或扩大残疾状态量表（EDSS）的变化（一种衡量患者神经状态的方法）显示，与安慰剂相比，IMU-治疗组在首次复发时间和年化复发率方面有优势，尽管这项研究的持续时间太短，无法提供正式评估。这表明，在随访时间更长的未来研究中，IMU-治疗组的MRI活动可能转化为临床复发相关终点的活动，这也得到了RRMS其他试验的第三方meta分析的支持。
与基线值相比，第24周时，IMU-的两个治疗组的血清神经丝显著下降（30mg组为-17.0%，45mg为-20.5%），而安慰剂组的患者在同一时间血清神经丝小幅增加了6.5%。血清神经丝轻链（sNfL，一种轴突损伤的生物标志物）的减少，已经被证明与神经退行性变和神经炎症过程相关，在过去的几年里，它已经成为MS最重要的血清生物标志物之一。
与之前发布的顶线结果一致，完整的非盲数据集也证实，IMU-总体上耐受性良好，其安全性与安慰剂相似。最常见的治疗期间出现的不良事件（TEAE）是头痛和鼻咽炎，在IMU-和安慰剂治疗的患者中，发生率超过5%。不良事件（AE）一般为轻度，只发生了一例严重强度的不良事件（安慰剂组）。在该研究中，只有3例患者出现严重不良事件，一例在安慰剂组（宫颈癌）、2例在IMU-治疗组（开放性骨折、输尿管结石/肾积水）。AE报告中没有任何肝毒性信号，这是通过一项详细的分析证实的，该分析表明，对肝酶和胆红素没有普遍影响。IMU-对血液学指标无明显影响，无中性粒细胞减少、白细胞减少或淋巴细胞减少。该研究中，每种剂量IMU-均未显示出对血清尿酸水平的普遍影响或血尿发生率的增加。在24周的盲法治疗期间，IMU-治疗组的退出率仅为4.3%，而安慰剂组为7.2%。原文出处：Immunic,Inc.PublishesFullUnblindedClinicalDataFromPhase2EMPhASISTrialofIMU-inPatientsWithRelapsing-RemittingMultipleSclerosisandAnnouncesPosterPresentationattheMSVirtual
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