近来Kite制药捷报频传，大有称霸Car-t领域之势。但就在10月25日清晨（美国东部时间），业界巨头诺华发表声明，虽然撤销了细胞疗法研究部门，但该公司仍会保证于年上半期将淋巴性白血病特效药CTL-提交新药审核，下半期则提交治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。如果该目标顺利达成，则诺华在Car-t领域的速度则仅次于Kite制药。
虽然该公司出于战略考虑撤销了细胞基因疗法研究机构，但并没有将之前的努力付诸东流，诺华的药物仍然处于业界领先水平，能够准确地锁定癌细胞。虽说诺华辞退了上百名研究人员，其中包括了OzAzam等顶尖研究者，但诺华并没有放弃Car-t疗法这块肥肉。虽说已落后于Kite，却仍有可能抢在仍陷于患者死亡泥潭的朱诺之前推出新药。
诺华在宣布以上消息后不久，又公布了第三季度季报。诺华CEO乔.西门尼斯（JoeJimenez）谈到，“诺华正在精心设计战略发展计划，以弥补格列卫（Gleevec）造成的经济损失。受美国基因药品竞争影响，格列卫远没有为诺华带来预期的利润。”然而据诺华报告，格列卫的总销售额仅为八亿三千四百万美元，而研发成本较低的牛皮癣特效药Cosentyx一个季度却也有三亿一百万的销售额。然而，第三季度季报公布的每一个药品开发项目均有可能为诺华每年带来上十亿的收入。“我们将会一如既往地为未来投资，就像我们在到年度弥补格列卫造成的损失一样。”西门尼斯补充道。
诺华CEO乔.西门尼斯（JoeJimenez）
诺华公布的研究项目与时间表如下：
LEE(ribociclib)：用于治疗CDK4/6乳癌，已经入第三阶段实验。
BAF(siponimod)：用于治疗多发性硬化症(SPMS)，已进入开发的后期阶段。
Fovista：获得Ophthotech技术授权的PDGF抗体药物，在本季度将进行该产品的关键试验，用于治疗新生血管黄斑病变。
AMG(与Amgen合作)：CGRP受体促进剂，用于治疗偏头痛，计划于本季度完成。
RLX(serelaxin)：用于治疗心力衰竭，预计将于年上半期完成，是诺华近期的研发重点。
RTH(brolucizumab)：用于治疗新生血管黄斑病变，预计将于年上半期完成。
ACZ(canakinumab,Ilarus)：来年可以公布关键数据，预计CV的风险可以大幅减低。
Cosentyx(AIN)用于非X光成像型轴脊柱关节炎，预计将于年完成。
QVM：用于治疗哮喘，预计将于年完成。
Entresto：可以增添新的疗效，用于治疗保留射血分数的心力衰竭，计划于2年完成。
QAW(fevipiprant)：用于治疗哮喘，2年将完成。
OMB(ofatumumab)：用于治疗复发性多发性硬化症，计划于2年完成。
细胞疗法虽然不再是诺华研究的中心，却也并未从其视野中彻底消失，既有的细胞疗法和抗体知识随时有可能被活用于其他药品的研发之中。
对Kite和朱诺来说，在Car-t领域，诺华的威胁并未消失。两个企业都很清楚，Car-t疗法仍处于研究初期，而初期的药物往往存在缺陷，很快就会被应用新技术的后续药物所取代。当今的疗法仍不成熟，需要提取患者自身的T细胞，缺乏泛用性更强的疗法，Kite虽然暂时抢得先机，但却不能保证在第二代、第三代Car-t疗法竞争中保持优势。众多分析家认为从Car-t新药申请声明与第三季报中可以读取诺华的战略意图。由于现阶段三公司的“尖端竞争”已经越来越趋同，新药已经缺乏原有的冲击力，因此不妨暂时退出这种缺乏新意的“同质竞争”，在第一代Car-t疗法成熟之时重出江湖，贯彻拿来主义，充分吸取Kite和朱诺的经验与教训的基础上，争取开创第二代，甚至第三代Car-t疗法，成为新时代的领头羊。
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