整理丨小小红卫兵
政策风向
河南省获批建设国家基因检测技术应用示范中心
国家发展改革委近日下发通知，正式批复河南建设“国家（河南）基因检测技术应用示范中心”。获批建设的国家基因检测技术应用示范中心分别由3个分中心和1个基因大数据临床解读云平台构成。3个分中心分别是肿瘤基因检测技术应用示范中心、产前筛查及出生缺陷基因检测应用示范中心、遗传病及肿瘤基因检查应用示范中心。（整理自：郑州日报）
科学家发起人类基因组编写计划
在里程碑式的人类基因组计划结束10多年后，科学家宣布将于今年筹资1亿美元启动人类基因组编写计划，目标包括在10年内合成一条完整的人类基因组。基因组研究先锋杰夫·伯克、乔治·丘奇等25人当天借助美国《科学》杂志宣布，现在是时候构建“基因组规模工程的技术及其伦理框架”了。这些科学家来自哈佛大学、麻省理工学院、纽约大学等知名学术机构。（整理自：新华社）
行业市场
欧盟委员会批准罕见遗传病精准医学新药
致力于罕见病的前沿美国生物技术药物开发公司AmicusTherapeutics宣布，口服小分子药理伴侣（pharmacologicalchaperone)Galafold（migalastat）已获得欧盟委员会的完全批准，作为一线治疗用于患有法布里病（Fabrydisease,α-半乳糖苷A缺乏症）的成人和16岁及以上年龄的青少年。（整理自：药明康德）
FDA首次批准液体活检应用于肺癌基因突变检测
年6月1日美国食品药品管理局（FDA）批准了第一个基于血液样本的基因检测技术，该技术能够从非小细胞癌患者（NSCLC）的血液中直接检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。（整理自：生物通）
FDA批准首个EGFR液态活检技术，肺癌“精准医疗”再进一步
年6月1日，美国FDA批准首个基于EGFR基因突变的液态活检方法——罗氏cobas?EGFRMutationTestv2，在此之前，该产品已经在欧洲通过CE-IVD认证，用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR外显子19缺失和外显子21的LR替代突变。（整理自：生物探索）
为精准医疗保驾护航！白宫颁布数据安全框架草案
此次的草案借鉴了美国年用于改善关键基础设施网络安全而发布的国家标准技术框架（NIST），这一文件旨在保护关键资源避免遭受网络攻击。与之相似，此次关于精准医疗的安全框架草案被分为确认、保护、探查、响应和恢复五个部分。白宫希望精准医疗的参与者能够在各个领域达到草案规定的要求。（整理自：生物谷）
技术产品
澳洲新基因改良技术：不打胰岛素也能治糖尿病
专家透露，有了基因改良细胞，1型糖尿病患者就可不必天天注射胰岛素了。人类细胞系经基因改造后，可随着人体内血糖水平的变化产生、储存并释放胰岛素。科研人员表示，产生胰岛素的“Melligen”细胞有望成为1型糖尿病的新疗法。（整理自：中国日报网）
OxfordNanopore公开新产品
近日，OxfordNanopore（牛津纳米孔公司）的白癜风医生北京最好的白癜风医院电话
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