近日，广医二院胡胜锋教授团队在NatureCommunications期刊上发表了一篇重要论文，揭示了E3泛素连接酶RNF在调控Treg细胞分化中的关键作用。该研究指出，RNF通过促进FOXO1的K63-linked泛素化修饰和核转位，从而推动了Treg细胞的分化。这一发现为治疗多发性硬化症等自身免疫疾病提供了新的思路，有望为寻找新的药物靶点带来突破。
多发性硬化症（MS）是一种复杂的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统，以退行性病变为特征。其病因涉及多种因素，包括自身免疫反应，而CD4+T辅助细胞在其中扮演着核心角色。CD4+T细胞的分化调控是一个复杂的过程，其中蛋白质的泛素化修饰起着至关重要的作用。胡胜锋团队的研究表明，RNF能够特异性促进Treg细胞的分化，进而抑制自身免疫疾病的发病严重程度。
此外，该研究还深入探讨了RNF的作用机制。他们发现，RNF能够与叉头盒蛋白O1(FOXO1)结合，并调控其K63位点的泛素化修饰和核转位。值得注意的是，RNF在CD4+T细胞中的产生可以由IFN-β诱导，这进一步证实了其在IFN-β治疗MS中的关键作用。这一研究首次揭示了RNF在调控适应性免疫反应中的核心地位，深化了我们对蛋白质翻译后修饰如何调控CD4+T细胞免疫功能的理解。更重要的是，这一发现表明RNF可能成为治疗Treg细胞相关疾病的新靶点，从而为MS等自身免疫疾病的治疗提供了新的研究方向。
该研究汇聚了广医二院胡胜锋教授团队、医院李晓敏医师以医院张惠丽团队的智慧与努力。胡胜锋教授、李晓敏医师和张惠丽副主任医师共同担任本文的通讯作者，彰显了他们在研究中的领导地位。此外，该研究还得到了国家自然科学基金、中国博士后基金以及广东省面上项目等多方基金的支持，充分展现了其学术价值与影响力。胡胜锋教授，作为广州医科大学南山学者“优秀”人才，现任广东省过敏反应与免疫重点实验室副主任，同时兼任呼吸疾病全国重点实验室PI。他的研究团队专注于免疫疾病临床问题，致力于探讨机体固有和获得性免疫反应的调控机制。该团队的目标是揭示免疫相关疾病的发病机理，探寻新的治疗策略，并积极推动小分子药物的开发与临床应用。近年来，他们特别
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